Найти
Интернет-аптека
Интернет-заказ
Сеть аптек
Пункты выдачи
Сеть аптек
Пункты выдачи
Ранквилон
Международное названиеАмид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана
Фармакологическая группаПсихолептики; Анксиолитические средства; Другие анксиолитические средства
Лекарственная форматаблетки
ОписаниеКруглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Код ATXN05BX
Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат.
Препарат Ранквилон
содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Относится к группе препаратов под названием«психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».
Препарат Ранквилон
устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон
не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром«отмены».
Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза– 6мг.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.
Пациенты с нарушением функции почек
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.
Пациенты с нарушением функции печени
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами– 4-6часов.
Продолжительность терапии
Рекомендованный курс применения 28 дней.
Если Вы приняли препарата Ранквилон
больше, чем следовало
О случаях передозировки препарата Ранквилон
до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.
Если Вы забыли принять препарат Ранквилон
Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна–исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон
и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон
В клинических исследованиях препарата Ранквилон
были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Частота неизвестна–исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
раздражительность;
склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);
перепады настроения (аффективная лабильность);
бессонница;
нарушение засыпания;
расстройство сна;
нарушения сна;
сонливость;
дневная сонливость;
головная боль;
головокружение;
повышенная сонливость (сомнолентность);
дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);
расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);
нарушение внимания;
тошнота;
диарея;
боли в суставах (артралгия);
появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);
чувство общей слабости (астения).
Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе«Противопоказания»
Дети и подростки
Не давайте препарат Ранквилон
детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон
противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью:Данные о применении препарата Ранквилон
у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон
в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмамиВлияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.